生命信息康復法主要成份--生物活性因子 您的位置:首頁 >> 健康康復 >> 生命信息康復法主要成份--生物活性因子

       生命信息康復法,是依托Tech-BIA技術創造的全新康復方法。Tech-BIA技術核心是電子信息頻譜。絕不可能將Tech-BIA電子信息頻譜直接用于患者機體的康復上。通過大量的研究發現,可以將Tech-BIA電子信息頻譜,附著在特定的生物活性物質上。這個生物活性物質簡稱為生物活性因子。這就必然涉及到生物活性因子制備的技術過程。生物活性因子必須具備兩個特性,一個是生物特性,另一個是必須具有Tech-BIA電子信息頻譜特性。首先是生物特性,具有生物特性的物質只有從生物細胞中提取。具有Tech-BIA電子信息頻譜特性的活性因子,必須通過采用Tech-BIA電子信息頻譜激活特定細胞,獲得特異性的活性細胞,再從特定活性細胞中提取。


生物活性因子制備
       根據生命信息康復法,不同的疾病是由不同的變異細胞造成的。不同的變異細胞是由不同失衡生命信息導致的。不同的失衡信息又是由無形信息源和有形信息源,對生命信息調制造成的。因此,要實現患者康復,必須對不同失衡生命信息實施矯正,對導致生命信息失衡的無形和有形信息源實施清除。這就必然涉及到多種矯正信息和清除信息。當初這種不同的調節信息,都是源于Tech-BIA電子信息頻譜。既然Tech-BIA是電子信息頻譜,不可能將Tech-BIA電子信息頻譜直接作用到患者的機體上。經過多年研究,通過Tech-BIA電子信息頻譜,激活酵母細胞不同的沉睡基因,將Tech-BIA電子信息頻譜,轉化為攜帶不同信息頻譜的活性因子。

第一步 培育特異性酵母
       通過對酵母細胞的檢測,發現酵母細胞內所表達功能基因信息有6500多個。但人們獲知利用的不足100個。大多數(6000個以上)基因處于沉睡狀態。激活這些沉睡的酵母基因,使其表達,成為攜帶調控生命信息的活性因子,取代Tech-BIA電子信息頻譜,對患者失衡生命信息實施調控,對導致生命信息失衡的無形信息源(精神信息)實施矯正,對有形信息源實施清除。經過多年的探索,創造出以下裝置可以將酵母沉睡基因激活,再將沉睡基因表達物激活后,產生具有攜帶多種(目前常用的多對頻譜信息)Tech-BIA電子信息頻譜,用于腫瘤、尿毒癥、糖尿病、心血管疾病、艾滋病等62大類疾病的康復上。

具體步驟如下:
1,首先按照圖所示,配備裝置系統。
2,培育酵母到對數生長期,即最佳分裂期。
3,打開左邊的射頻儀,調節到選定的頻譜上(多對活性因子具有各自的頻譜數據:頻率、強度和相位)。
4,在無菌的28℃-32℃條件下,培養9-12小時。
5,檢測培養后的酵母細胞,必須符合所設定的頻譜條件。


第二步 特異性酵母擴大培養
       通過上述步驟可以獲得符合頻譜條件的酵母種子。這種酵母種子稱之為特異酵母。如果將這些特異性的酵母種子,用于制備生命康復法的調節制劑,還是遠遠不足的。為此,必須進行擴大培養。擴大培養特異性酵母細胞的目的,就是活動能夠用于提取生物活性因子的特異性酵母細胞。經過多年的研究和實踐,已經成功的獲得了特異性酵母擴大培養的技術方法。

主要步驟如下:
       1.按照每一個活性酵母產生10個活性因子的數量,計算出需要的特異性酵母細胞數量。
       2.按照每1ml培養液生產5億個特異性酵母細胞的數量,計算出所需培養液的總量,并置于培養容器中。
       3.將經檢測后,符合設定頻譜特異性的酵母細胞作為種子。選取適量特異性酵母種子置于培養容器內。
       4.打開圖示左邊的射頻儀,將頻頻調節為所需活性因子的特異性頻頻條5,在無菌的28℃-32℃條件下,培養24-48小時。
       5.對擴大培養后的特性酵母,按照圖2所示裝置及方法進行檢測。必須符合設定的頻譜條件(頻率、幅度和相位)。
    通過上述五個步驟,獲得的特異性酵母細胞,在常溫下存放不得超過20分鐘。必須立即實施理解萃取生物活性因子。如果采取-18℃的條件實施冷凍,存放時間可以延長到5年或更長。


第四步 活性因子的制備
       將以上擴大培養的特異性酵母細胞,快速實施裂解萃取出生物活性因子,是非常重要的環節。因為,酵母細胞是有生命的活性生物體。既然是生物體就會每時每刻的在進行著生命代謝活動。最為重要的是停止培養后斷開了圖3.所示左端的射頻信息。射頻信息斷開后并不等于酵母細胞也就停止了繁衍。如果停留時間過長(超過20分鐘),就會有大量非特異性酵母細胞的滋生。依據酵母細胞自我復原的特性,失去了頻譜條件后,就會有大量特異性酵母復原為普通酵母。普通酵母就不存在代謝生物活性因子的特性。為了獲取生命信息康復法中生物特性非常強的生命信息調節因子,就必須立即從擴大培養后的特異性酵母細胞中,制備出生物活性因子。怎樣才能從特異性酵母細胞中制備出生物活性因子呢。經過多年的研究,獲得了圖4.所示,制備生物活性因子的技術工藝。這種技術工藝需要兩個關鍵步驟,一個是對特異性酵母實施裂解。另一個是從裂解液中萃取生物活性因子。然后必須對萃取的活性因子進行生物活性的檢測和萃取液中活性因子含量的測定。

上圖4.所示的工藝步驟如下:
1.將擴大培養后的特異性酵母液置于封閉高壓容器中;
2.在高溫108℃-121℃溫度條件下實施高溫理解。維持時間40分鐘。
3.將高溫裂解后的液體,置于0.45um膜過濾器中,保持不低于50℃的溫度條件下過濾。
4.將過濾后的液體,在無菌條的室溫條件保存即可。

第五步 活性因子的檢測
       通過以上的工藝過程,獲得了含有大量生物活性因子的液體。接下來的工作就是對獲得的生物活性因子液體實施檢測。通過檢測清晰的掌握生物活性因子液中活性因子的活性以及活性因子的含量。
1.生物活性的檢測方法見圖5所示。

       上圖5所示,檢測萃取液中生物活性因子的活性,是非常重要的一步。如果檢測到生物活性符合設定的頻譜條件,才能將這種萃取液用于制備生命信息康復法中,所使用的生物調節制劑。
2.生物活性因子含量的測定
       生物活性因子含量的測定,按照常規液相質譜儀的檢測方法檢測。檢測到的活性因子不得少于30ug/100ml。相當于活性因子的數量為每1毫升的液體中,含有40億個/ml的生物活性因子數量。

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